Apa itu yang di maksud thalasemia ? Definisi / Pengertian /arti nya adalah
Apa itu yang di maksud thalasemia ? Definisi / arti nya adalah berikut uraiannya
Thalasemiaadalah gangguan mewarisi darah. "Warisan" berarti bahwa gangguan yang diturunkan dari orang tua kepada anak-anak melalui gen.
Thalassemias
menyebabkan tubuh untuk membuat sedikit sel darah merah yang sehat dan
kurang hemoglobin (HEE-muh-cahaya-bin) daripada normal. Hemoglobin ialah kaya zat besi protein dalam sel darah merah. Ini membawa oksigen ke seluruh bagian tubuh. Hemoglobin juga membawa karbon dioksida (limbah gas) dari tubuh ke paru-paru, mana dikeluarkan.
Orang yang memiliki thalassemias dapat memiliki anemia ringan maupun berat (eh-NEE-saya-eh). Anemia
disebabkan oleh yang lebih rendah daripada jumlah sel darah merah atau
tidak cukup hemoglobin dalam sel-sel darah merah yang normal.
Ikhtisar
Hemoglobin yang normal, juga disebut hemoglobin A, memiliki empat rantai protein — dua globin Alfa dan beta dua globin. Dua jenis utama dari thalassemia, Alfa dan beta, dinamai Cacat dalam rantai protein ini.
Empat gen (dua dari setiap orangtua) yang diperlukan untuk membuat cukup globin alpha rantai protein. Sifat Alpha talasemia terjadi jika satu atau dua dari empat gen yang hilang. Jika lebih dari dua gen hilang, moderat anemia parah terjadi.
Bentuk yang paling parah dari alpha thalassemia disebut alpha talasemia utama atau hydrops fetalis. Bayi yang memiliki gangguan ini biasanya mati sebelum atau segera setelah lahir.
Dua gen (satu dari setiap orangtua) yang diperlukan untuk membuat beta cukup protein rantai globin. Beta talasemia terjadi jika salah satu atau kedua gen diubah.
Tingkat keparahan dari beta-thalassemia tergantung pada berapa banyak salah satu atau kedua gen yang terpengaruh. Jika kedua gen yang terpengaruh, hasilnya moderat untuk anemia berat. Bentuk parah dari beta-thalassemia dikenal sebagai talasemia utama atau Cooley's anemia.
Thalassemias mempengaruhi laki-laki dan perempuan. Gangguan yang paling sering terjadi antara orang Italia, Yunani, Timur Tengah, Asia Selatan, dan keturunan Afrika. Bentuk parah biasanya didiagnosa pada anak usia dini dan syarat-syarat seumur hidup.
Dokter mendiagnosa thalassemias menggunakan tes darah. Gangguan diobati dengan transfusi darah, obat, dan prosedur lainnya.
Outlook
Perawatan untuk thalassemias telah meningkat selama bertahun-tahun. Orang yang memiliki thalassemias yang sedang atau berat sekarang hidup lebih lama dan memiliki kehidupan yang lebih baik.
Namun, komplikasi dari thalassemias dan perawatan mereka sering. Orang yang memiliki thalassemias yang sedang atau berat harus mengikuti rencana pengobatan mereka. Mereka perlu untuk mengurus diri sendiri untuk tetap sehat mungkin.
0 komentar:
Posting Komentar