Cara Top 1 Blog + Informasi Soal Pengetahuan Umum

Definisi Penyakit Thalasemia

Talasemia pada dasarnya adalah penyakit darah dalam tubuh yang dimulai membuat bentuk hemoglobin abnormal. Sebuah cacat dalam setiap rantai molekul hemoglobin menyebabkan kerusakan sel darah merah yang menyebabkan anemia. Hemoglobin terbuat dari dua protein, Alfa dan Beta-globin. Jadi Thalassemia juga diklasifikasikan ke dalam: Alpha Thalassemia (terjadi jika alpha protein hilang atau berubah) dan Beta-Thalassemia (terjadi ketika gen yang serupa cacat produksi beta protein).

Ada banyak bentuk Thalassemia dan setiap jenis memiliki banyak subtipe yang berbeda. Selain itu, Alfa dan beta juga dibagi lagi menjadi Thalassemia dua bentuk: Thalassemia utama dan Thalassemia kecil.

Alpha Thalassemia besar dapat menyebabkan kematian bayi yang belum lahir, sedangkan anak-anak yang lahir dengan Beta-Thalassemia yang utama normal pada saat lahir tetapi mengembangkan anemia berat selama beberapa tahun pertama kehidupan mereka.

Orang dengan bentuk kecil Alfa dan beta Thalassemia memiliki sel darah merah kecil dengan tidak ada gejala. Lain gejala dari Thalassemia adalah kelainan tulang wajah, kelelahan, kegagalan pertumbuhan, kulit kuning dan sesak napas. Juga orang-orang yang hanya disebut operator tidak perlu perawatan apapun.

Adapun obat atau pengobatan, ada tiga perawatan standar untuk bentuk parah dari Thalassemia: darah transfusi, Iron chelation therapy dan asam folat suplemen. Transfusi darah memberi Anda sel darah merah yang sehat dengan hemoglobin yang normal tetapi sel-sel ini hanya bisa hidup selama 120 hari, jadi seseorang mungkin perlu lebih transfusi darah setelah periode waktu tertentu.

Transfusi darah bervariasi dari umur usia seseorang. Sebagai usia seseorang meningkat, jangka waktu transfusi ini turun. Anak-anak sampai 7-8 tahun usia mereka membutuhkan transfusi darah setiap bulan. Dengan usia yang melampaui delapan, faktor risiko Mount mengkhawatirkan, menempatkan pasien ke perlu memiliki transfusi dua kali dan kadang-kadang empat kali sebulan.

Transfusi darah dapat menyebabkan tuas dan jantung masalah seperti itu mengarah penumpukan besi dalam darah. Jadi untuk mencegah kerusakan ini terapi chelation besi yang diperlukan untuk menghapus besi kelebihan dari tubuh.

Selain perawatan ini dua, asam folat / B vitamin juga membantu membangun sel darah merah yang sehat. Transplantasi sel induk adalah pengobatan hanya yang dapat menyembuhkan Thalassemia setara dengan 85% tetapi prosedur yang berisiko karena sangat sulit untuk menemukan donor baik.

Sekarang-a-hari, para ilmuwan yang mengembangkan dan pengujian obat yang berbeda untuk ini belum-untuk-menjadi-berjuang-dengan penyakit. Dengan perkembangan apapun Jadi, kenyataannya tetap bahwa Thalassemia adalah tantangan besar besar bagi manusia.